1. ## Подробное строение ДНК
2.  
3. **1. Нуклеотиды:**
4.  
5. * **Дезоксирибоза:** Пятиуглеродный сахар, который составляет основу ДНК. **Содержит гидроксильную группу (-OH) на 3'-атоме углерода, что отличает ее от рибозы, встречающейся в РНК.**
6. * **Фосфатная группа:** Связывает нуклеотиды вместе, образуя полинуклеотидную цепь. **Фосфатные группы придают ДНК отрицательный заряд, что влияет на ее структуру и функции.**
7. * **Азотистое основание:**
8.  
9.     * **Пурины:** Аденин (A) и гуанин (G) – **имеют два ароматических кольца в своей структуре.**
10.     * **Пиримидины:** Цитозин (C) и тимин (T) – **имеют одно ароматическое кольцо.**
11.  
12. **2. Первичная структура:**
13.  
14. * Последовательность нуклеотидов в полинуклеотидной цепи. **Определяет аминокислотную последовательность белков, кодируемых ДНК.**
15. * **Пример:** ATT-CGG-TAA-GCG – кодон ATT кодирует аминокислоту метионин, CGG – аргинин, TAA – стоп-кодон.
16. * **3,4 миллиарда пар оснований в геноме человека.** **Длина генома человека в 3 миллиона раз больше, чем длина самого длинного слова в русском языке.**
17.  
18. **3. Вторичная структура:**
19.  
20. * **Двойная спираль:** две полинуклеотидные цепи, закрученные вокруг друг друга. **Образуется за счет водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями (A-T, C-G).**
21. * **Правая спираль:** 10 пар оснований на виток. **Диаметр двойной спирали составляет около 2 нм.**
22. * **Водородные связи:** между A и T (две связи), C и G (три связи). **Чем больше G-C пар в ДНК, тем более устойчива она к денатурации.**
23.  
24. **4. Третичная структура:**
25.  
26. * **Изгибы и складки:** ДНК не является идеально ровной. **Формируются за счет суперспирализации и взаимодействия ДНК с белками.**
27. * **Суперспирализация:** ДНК может further condense. **Суперспирализация может влиять на транскрипцию ДНК.**
28. * **Влияет на транскрипцию:** определяет, какие гены будут экспрессироваться. **Например, гены, расположенные в компактных участках ДНК, транскрибируются с меньшей вероятностью.**
29.  
30. **5. Четвертичная структура:**
31.  
32. * **Комплексы ДНК с белками:** гистоны, ДНК-связывающие белки. **Гистоны – основные белки, упаковывающие ДНК в хромосомы.**
33. * **Упаковка ДНК:** в хромосомы. **Хромосомы – это структуры, которые позволяют ДНК компактно помещаться в ядре клетки.**
34. * **Регулирует транскрипцию:** влияет на доступность ДНК для транскрипции. **Например, ДНК, связанная с гистонами, менее доступна для транскрипции.**
35.  
36. **6. Дополнительные элементы:**
37.  
38. * **Некодирующая ДНК:** не кодирует белки, но играет регуляторную роль. **Может составлять до 98% генома человека.**
39. * **Интроны:** некодирующие участки ДНК, которые вырезаются при транскрипции. **Интроны могут содержать регуляторные элементы, которые влияют на транскрипцию.**
40. * **Экзоны:** кодирующие участки ДНК, которые транскрибируются в РНК. **## Строение ДНК (продолжение)
41.  
42. **Экзоны (продолжение):**
43.  
44. * **Экзоны** кодируют аминокислотную последовательность белков.  Несколько экзонов могут объединяться после транскрипции в зрелую РНК с помощью процесса сплайсинга.
45.  
46. **Эпигенетика:**
47.  
48. * Изучает изменения в экспрессии генов, которые не связаны с изменениями в последовательности ДНК.
49. * Метилирование ДНК: добавление метильной группы (CH3) к цитозину в ДНК. Может влиять на транскрипцию генов.
50. * Гистоновые модификации: изменения химических групп на гистонах. Может влиять на доступность ДНК для транскрипции.
51.  
52. **Репликация ДНК:**
53.  
54. * Процесс копирования ДНК перед делением клетки.
55. * Полуконсервативная репликация: каждая дочерняя молекула ДНК содержит одну родительскую цепь и одну новую цепь.
56. * Ферменты, участвующие в репликации ДНК: ДНК-полимераза, хеликаза, ДНК-лигаза.
57.  
58. **Репарация ДНК:**
59.  
60. * Клетка постоянно подвергается воздействию факторов окружающей среды, которые могут повредить ДНК.
61. * Существуют различные механизмы репарации ДНК, которые исправляют повреждения.
62. * Ошибки в репарации ДНК могут привести к мутациям.
63.  
64. **Мутации:**
65.  
66. * Изменения в последовательности ДНК.
67. * Могут быть точечными (замена одного нуклеотида другим), инсерциями (добавление нуклеотидов) или делециями (потеря нуклеотидов).
68. * Могут быть безвредными, полезными или вредными.
69.  
70. **Это далеко не все о строении ДНК, но эта информация должна дать вам  хорошую базу  для понимания этого важного  биологического  материала.**
71.  
72. **Есть ли у вас  другие вопросы по строению ДНК или, может быть, вам интересно узнать о чем-то  другом,  связанном с генетикой?**